Top 10 πιο σπάνια νοσήματα
->
Ενώ όλοι έχουμε ακούσει για τις ασθένειες, δει κάποιος με μια ασθένεια, και είχε μια ασθένεια προσωπικά, είναι απίθανο να έχουμε αντιμετώπισε μια σπάνια ασθένεια. Σε μη ιατρικό κόσμο, οι άνθρωποι χρησιμοποιούν και ανταλλαγή ασθένεια σημαίνει μόλυνση, ασθένεια, ασθένεια, ή κάτι παρόμοιο. Στον ιατρικό κόσμο, μιας ασθένειας είναι μια ανώμαλη κατάσταση που θίγει σωματικές λειτουργίες και συνδέεται συχνά με ορισμένα σημεία και τα συμπτώματα.
Επίσης, κάλεσε ορφανό ασθένεια, σπάνιες ασθένειες είναι αυτές που είναι εξαιρετικά σπάνια και συχνά έχουν τόσο χαμηλό επιπολασμό που ένα κοινό γιατρός δεν θα ερχόταν σε περισσότερα από ένα κρούσμα της νόσου κατά τη διάρκεια του χρόνου, αν όχι ποτέ. Εδώ είναι μια λίστα από 10 ασθένειες που πλήττουν σπάνια άνθρωποι.
Προειδοποίηση: Ορισμένες από αυτές τις εικόνες είναι ανησυχητικά, νεότερους αναγνώστες ή εκείνων που δεν επιθυμούν να δουν αυτές τις εικόνες μπορεί να θέλουν να εξετάσουμε ορισμένα από τα πιο έξυπνα ζώα.
10. Morgellons
Σήμερα, Morgellons στέκεται ως μια πολύ δυσνόητη ασθένεια που ορισμένοι γιατροί φαίνεται να πιστεύουν αν μια χρόνια μολυσματική ασθένεια. Δυστυχώς, η ασθένεια είναι συνήθως παραμορφώνουν καθώς και απενεργοποίηση. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από δάγκωμα, κνησμό, ή σύρσιμο αισθήσεις, νήματα που αναπτύσσονται από το δέρμα, και βλάβες του δέρματος, καθώς και η απώλεια μνήμης, κοινή μπογιά, και κόπωση. Morgellons εξακολουθεί να μην αναγνωρίζεται από το σύνολο της ιατρικής κοινότητας, αλλά έχουν υπάρξει ήταν περίπου 2.000 άτομα στο εσωτερικό των ΗΠΑ που θεωρούν ότι πάσχουν από την ασθένεια. Μερικές από τις εκθέσεις που είναι τα παιδιά, που λέγεται ότι είναι σε θέση να κάνω κανονικές πράγματα, όπως να πηγαίνουν στο σχολείο ή να παίζουν σπορ. Δεν υπάρχει καμία γνωστή θεραπεία ή αποτελεσματική θεραπεία για Morgellons.
9. Παρανεοπλασματική pemphigus (PNP)
Αν και υπάρχουν πολλές μορφές pemphigus, παρανεοπλασματική pemphigus είναι το λιγότερο κοινή και πιο σοβαρή. PNP είναι μια σπάνια πομφολυγώδεις αυτοάνοση νόσος που προκαλεί φλύκταινες. Κερατινοκύτταρα, τα οποία είναι αυτά που συνθέτουν το epidemus, ξεχωριστά από κάθε άλλο, αφήνοντας κενά. Πολλές φορές γίνονται τα κενά γεμίζουν με υγρό αφαιρέστε, αφήνοντας το δέρμα ακατέργαστο και ανοικτή σε λοίμωξη. Αυτές οι κυψέλες συνήθως εμφανίζονται στο στόμα, στο λαιμό, τα χείλη, και τυχαία σημεία του δέρματος. Η ασθένεια είναι επίσης εξαιρετικά θανατηφόρα, το 90% από αυτούς που διαγνώστηκαν με τη νόσο πεθαίνουν λόγω σήψη, πολυοργανική ανεπάρκεια, ή ο καρκίνος που προκάλεσε τη νόσο.
8. Μικροκεφαλία
Μικροκεφαλία είναι μία πολύ σπάνια κατάσταση που είναι αισθητή αμέσως κατά τη γέννηση, και μερικές φορές ακόμη και πριν. Επηρεάζει 1 σε κάθε 666.666 στις ΗΠΑ Με μικροκεφαλία, ο εγκέφαλος είναι σε θέση να αναπτυχθεί σωστά, ή σε ορισμένες περιπτώσεις, παύει να αυξάνεται σε όλα, ενώ το μωρό είναι ακόμη στη μήτρα. Αυτό προκαλεί το κεφάλι να είναι μικρότερο από το κεφάλι μια κανονική βρέφους κατά τη γέννηση. Πολλοί πιστεύουν ότι η νόσος προκαλείται από την έκθεση σε βλαβερές ουσίες, ενώ στη μήτρα, έκθεση σε ακτινοβολία, ή γενετικών προβλήματα. Η νόσος είναι συνήθως συνδυαστεί με σύνδρομο Ντάουν. Όσοι έχουν μικροκεφαλία είναι συνήθως διανοητικά καθυστερημένους και θα έχουν προβλήματα με την υπερκινητικότητα, νανισμό, επιληπτικές κρίσεις, θέματα ισορροπίας, ομιλία και κινητικά προβλήματα, καθώς και άλλους.
7. Von Hippel-Lindau (VHL)
Von Hippel-Lindau disease (VHL), λέγεται ότι επηρεάζει έναν στους 35.000 ανθρώπους. Πρόκειται για μια εξαιρετικά σπάνια γενετική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από την αύξηση των όγκων σε διάφορα μέρη του σώματος. Πολλοί από τους όγκους θα αυξηθεί στο κεντρικό νευρικό σύστημα και είναι συνήθως καλοήθεις, αλλά είναι από τα αιμοφόρα αγγεία. Ιατρικά γνωστή ως hemangioblastomas, οι όγκοι μπορεί να αρχίσει να αναπτύσσονται στον αμφιβληστροειδή, τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό. Διαφορετικές όγκοι επίσης γνωστό ότι θα αυξηθεί στο πάγκρεας, επινεφρίδια, και τα νεφρά. Εάν αφεθεί χωρίς θεραπεία, η ασθένεια μπορεί να προκαλέσει εγκεφαλικά επεισόδια, καρδιακές προσβολές, και καρδιαγγειακή νόσο.
6. Kuru
Όπως σπάνιες όπως είναι, Kuru είναι μία ασθένεια η οποία είναι θανατηφόρα. Ωστόσο, είναι τόσο σπάνιες που η νόσος περιορίζεται σε μια περιοχή στη Νέα Γουινέα, πιο συγκεκριμένα στο προσκήνιο φυλή που ζει στα υψίπεδα. Η ασθένεια προέκυψε ως αποτέλεσμα του κανιβαλισμού, η οποία είναι μια τελετουργική πράξη στην οποία μαγειρεύονται οι ιστοί των άλλων, ειδικά στον εγκέφαλο, και καταναλώνονται. Αυτοί που πλήττονται με την ασθένεια συνήθως γίνονται σε θέση να φάει ή να σταθεί, και στη συνέχεια, για 6-12 μήνες αργότερα πεθαίνουν σε κωματώδη κατάσταση. Λέγεται ότι περίπου 1.100 άνθρωποι πέθαναν από Kuru κατά τη διάρκεια της δεκαετίας του 1950 και '60. Εξαιτίας της κυβερνητικής παρέμβασης και μια μεγάλη προσπάθεια για την εξάπλωση τέλος ο κανιβαλισμός, Kuru έχει πλέον ως επί το πλείστον εξαφανιστεί.
5. Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια που επηρεάζει το συνδετικό ιστό. Η ασθένεια είναι είπε να επηρεάσει μόνο 1 στα 2 εκατομμύρια άνθρωποι. Σε όλο τον κόσμο έχουν σημειωθεί 700 επιβεβαιωμένα κρούσματα της νόσου, 285 από αυτές να είναι στις ΗΠΑ FOP, κατατάσσεται, όταν το σώμα προκαλεί ινώδη ιστό, όπως συνδέσμων, μυών και τενόντων, για να γίνει αποστεωμένη, ή να αλλάξετε τα οστά που έχει υποστεί ζημίες . Αυτό σημαίνει ότι μια πτώση μπορούν να προκαλέσουν κόκαλο να αυξηθεί εντός των μυών και των τενόντων σε όλο το σώμα. FOP στέκεται ως γνωστό μόνο η ασθένεια που προκαλεί ένα είδος οργανικού συστήματος που να μετατραπεί σε ένα εντελώς διαφορετικό. Κατά τη γέννηση, το κλασικό σύμπτωμα της νόσου είναι δυσπλασία του μεγάλου toe. Δεν υπάρχει γνωστή θεραπεία για τη FOP, όπως χειρουργική επέμβαση για να απαλλαγούμε από τα οστά, φαίνεται να προκαλούν τον οργανισμό να παράγει ακόμη περισσότερο.
4. Ασθένεια Fields »
Ασθένεια Fields », λέγεται ότι είναι τα πιο σπάνια ασθένεια στον κόσμο. Πήρε το όνομά της μετά από δύο δίδυμα, Catherine και Kirstie πεδία από την Ουαλία. Η ασθένεια δεν έχει ιατρικό όνομα, αλλά οι γιατροί ήταν σε θέση να το ονομάσουμε ένα νευρομυϊκές ασθένειες. Οι μύες στο σώμα αργά επιδεινωθεί, γεγονός που περιορίζει τις κινήσεις. Η νόσος των κοριτσιών έχει μελετηθεί από τους γιατρούς από όλο. Επειδή η νόσος είναι τόσο σπάνιο και άγνωστο, οι γιατροί δεν είναι βέβαιοι για το τι θα συμβεί στη συνέχεια. Η ασθένεια έχει περιοριστεί από τη ζωή των κοριτσιών, δεσμευτική για τα αναπηρικά αμαξίδια, καθιστώντας την ένα απλό καθήκον, όπως η γραφή, σκληρό.
3. Hutchinson-Gilford Progeria
Συνήθως γνωστή ως μόνο Progeria, ο όρος αυτός είναι εκείνη που επηρεάζει μόνο ένα στα γεννηθεί περίπου 8 εκατομμύρια παιδιά. Οι περισσότεροι έχουν γεννηθεί με τον όρο που ζουν μόνο για να είναι περίπου 13, ενώ άλλα έχουν τη δυνατότητα να ζήσουν σε πρόωρη twenties τους. Progeria είναι μια γενετική κατάσταση που παρατηρείται οφείλεται σε μια νέα μετάλλαξη που χαρακτηρίζεται από τη δραματική, γρήγορη εμφάνιση της γήρανσης που αρχίζει στην παιδική ηλικία. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η νόσος δεν είναι κληρονομική, αν και υπήρξε μια περίπτωση μια παρόμοια κατάσταση στην οποία οι γονείς φέρουν την πρωτεΐνη γενετικώς και μετά την περνάει πάνω στα παιδιά τους. Δεν υπάρχει θεραπεία για Progeria, αν και οι γιατροί έχουν δοκιμάσει θεραπεία με αυξητική ορμόνη, καθώς και αντικαρκινικά φάρμακα. Συνήθως οι γιατροί προσπαθούν να επικεντρωθούν στη μείωση των επιπλοκών της νόσου.
2. Πολιομυελίτιδα
Πρώτη γνωστό και αναγνωρίζεται το 1840, η πολιομυελίτιδα είναι μια ασθένεια που μεταδίδεται από άτομο σε άτομο, ή με τη βοήθεια των μολυσμένων τροφίμων ή νερού. Οι περισσότερες περιπτώσεις πολιομυελίτιδας δεν εμφανίζουν συμπτώματα, εκτός αν η ασθένεια έχει εισαχθεί μέσα στη ροή του αίματος. Στις περισσότερες περιπτώσεις, πολιομυελίτιδας προκαλεί παράλυση και μυϊκή αδυναμία. Αν και μια ευρέως διαδεδομένη ασθένεια κατά τη διάρκεια της δεκαετίας του '90, η πολιομυελίτιδα έχει εξαλειφθεί επειδή έγινε σε 36 χώρες. Το 2002 η Ευρώπη, δήλωσε ότι δεν έχει δει την περίπτωση της πολιομυελίτιδας από το εμβόλιο της πολιομυελίτιδας. Μόνο τέσσερις χώρες στον κόσμο από το 2006 εξακολουθούν να θεωρούν πολιομυελίτιδας να αποτελεί ενδημική.
1. Ευλογιά
Έχουμε όλοι ακούσει για την ευλογιά, περισσότερο ίσως για το ίδιο εμβόλιο, το οποίο σήμερα χρησιμοποιείται σπάνια αν δεν υπάρχει υψηλού κινδύνου της νόσου. Λέγεται ότι η ευλογιά μπορεί να ήταν γύρω στα ήδη από το 10.000 π.Χ.. Ευλογιάς χαρακτηρίζεται από υψηλό πυρετό, κόπωση, και ένα εξάνθημα με επίπεδη κόκκινη πληγές που μπορεί να καλύψει τελικά ολόκληρο το σώμα. Πολλοί πιστεύουν ότι η ευλογιά ήταν μία από τις πλέον θανατηφόρες ασθένειες, σκοτώνοντας περίπου 300-500 εκατ. ευρώ το 20ο αιώνα, σε 400.000 κάθε χρόνο όλο τον 18ο αιώνα. Ωστόσο, λόγω των εμβολιασμών σε παγκόσμιο επίπεδο, το τελευταίο κρούσμα ευλογιάς ήταν το 1977. Εξαιτίας αυτού, η ασθένεια λέγεται ότι είναι εξαιρετικά σπάνιες. Σήμερα, η απειλή της ευλογιάς εξακολουθεί να υφίσταται, αλλά με τη μορφή της βιοτρομοκρατίας.
Διαβάστε περισσότερα για περίεργη ιατρικές καταστάσεις.






















Τι γίνεται με Aquagenic Κνησμός, δεν είμαι σίγουρος πως πολλοί άνθρωποι έχουν αυτή την ασθένεια του δέρματος, αλλά αν θυμάμαι είναι αρκετά σπάνιο. Του, όταν το δέρμα αναπτύσσει έντονο αίσθημα καύσου και ο κνησμός μετά την επαφή με το νερό και μπορεί να είναι αρκετά σοβαρή. Τέλος πάντων ωραία λίστα, ιστοσελίδα, toptenz.
Kurt,
Αυτό θα ήταν μια μεγάλη προσθήκη. Όμως, έκανα αυτό περιλαμβάνεται σε άλλη μία από τις λίστες μου, έτσι δεν ήθελα να το reinclude σε αυτό.
http://www.toptenz.net/top-10-odd-allergies.php <- Aquagenic Κνίδωση είναι στην λίστα
Ευχαριστώ για την ανάγνωση!