Mientras que todos hemos oído hablar de las enfermedades, visto a alguien con una enfermedad, y tenía una enfermedad, personalmente, es poco probable que hemos encontrado una enfermedad rara. En el mundo no-médicos, la gente utiliza y la enfermedad de intercambio en el sentido de la infección, la enfermedad, la enfermedad, o algo similar. En el mundo médico, una enfermedad es una condición anormal que altera las funciones corporales y se asocia a menudo con ciertos signos y síntomas.

También se llama una enfermedad huérfana, las enfermedades raras son aquellas que son muy poco frecuentes y suelen tener escasa prevalencia, un médico común no iba a entrar en más de un caso de esa enfermedad en el transcurso de año, si acaso. Aquí está una lista de 10 enfermedades que rara vez afectan a las personas.

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10. Morgellons

Hoy en día, Morgellons se erige como una enfermedad muy poco conocida que algunos médicos parecen creer que si una enfermedad infecciosa crónica. Lamentablemente, la enfermedad suele desfigurar, así como incapacitante. La enfermedad se clasifica por picazón, prurito, u hormigueo, filamentos que crecen de la piel y lesiones en la piel, así como la pérdida de memoria, pintura común, y la fatiga. Morgellons todavía no es reconocido por toda la comunidad médica, pero se han sido alrededor de 2.000 personas dentro de los EE.UU. que creen que sufren de la enfermedad. Algunos de los informes son los niños, que se dice que son incapaces de hacer las cosas normales como ir a la escuela o practicar deportes. No se conoce ninguna cura o tratamiento efectivo para Morgellons.

9. Pénfigo paraneoplásico (PNP)

Aunque hay muchas formas de pénfigo, pénfigo paraneoplásico es el menos común y más grave. PNP es una rara enfermedad ampollosa autoinmune que causa ampollas. Los queratinocitos, que son los que componen el epidemus, separados unos de otros, dejando vacíos. Muchas veces, las lagunas se llenan de líquido piel, dejando la piel en carne viva y abierta a la infección. Estas ampollas suelen aparecer en la boca, la garganta, los labios, y lugares al azar en la piel. La enfermedad es extremadamente grave, ya que el 90% de los diagnosticados con la enfermedad mueren a causa de la sepsis, fallo multiorgánico, o cáncer que causa la enfermedad.

8. Microcefalia

La microcefalia es una condición muy rara que se nota inmediatamente después del nacimiento, y, a veces incluso antes. Afecta a 1 de cada 666.666 en los EE.UU. con microcefalia, el cerebro es incapaz de desarrollar adecuadamente o, en algunos casos deja de crecer en absoluto, mientras el bebé está todavía en el útero. Esto hace que la cabeza sea más pequeña que la cabeza de un niño normal al nacer. Muchos creen que la enfermedad es causada por la exposición a sustancias nocivas en el útero, la exposición a la radiación, o problemas genéticos. La enfermedad suele ser emparejado con síndrome de Down. Los que tienen microcefalia suelen ser retrasados mentales y tienen problemas con la hiperactividad, el enanismo, convulsiones, problemas de equilibrio, el habla y problemas motores, así como los demás.

7. De Von Hippel-Lindau (VHL)

De Von Hippel-Lindau (VHL) se dice que afecta a uno de cada 35.000 personas. Se trata de una enfermedad genética muy rara que se caracteriza por el crecimiento de tumores en diferentes partes del cuerpo. Muchos de los tumores crecen dentro del sistema nervioso central y suelen ser benignos, pero son de los vasos sanguíneos. Médicamente conocido como hemangioblastomas, estos tumores pueden comenzar a crecer en la retina, el cerebro y la médula espinal. Los diferentes tumores También se sabe que crecen en el páncreas, las glándulas suprarrenales y los riñones. Si no se trata, la enfermedad puede causar derrames cerebrales, ataques cardíacos y enfermedades cardiovasculares.

6. Kuru

Tan raro como es, kuru es una enfermedad que es mortal. Sin embargo, es tan raro que la enfermedad está confinada a una zona de Nueva Guinea, más concretamente, de la tribu Fore, que vive en el altiplano. La enfermedad se produjo como resultado de canibalismo, que es una práctica ritual en el que los tejidos de los demás, especialmente el cerebro, fueron cocinados y consumidos. Los afectados con la enfermedad suele ser incapaz de comer o de pie, y luego de 6-12 meses más tarde muere en un estado comatoso. Se dice que alrededor de 1.100 personas murieron a causa de Kuru durante la década de 1950 y 60. Debido a la intervención del gobierno y un amplio esfuerzo de difusión para poner fin a canibalismo, kuru ha desaparecido en su mayoría.

5. Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP)

Fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) es una rara enfermedad genética que afecta el tejido conectivo. La enfermedad se dice que sólo afectan a 1 de cada 2 millones de personas. En todo el mundo se han registrado 700 casos confirmados de la enfermedad, 285 de los que están siendo en el FOP EE.UU. se clasifica cuando el cuerpo hace que el tejido fibroso, como ligamentos, músculos y tendones, para convertirse en osificado, o para cambiar en el hueso dañado, cuando . Esto significa que una caída puede causar que el hueso crezca en los músculos y tendones de todo el cuerpo. FOP se erige como la enfermedad sólo se conoce que causa un tipo de sistema de órganos para convertirse en otro completamente distinto. Al nacer, el síntoma clásico de la enfermedad es una malformación del dedo gordo del pie. No hay ningún tratamiento conocido para la FOP, como la cirugía para deshacerse de los huesos, parece ser la causa que el cuerpo produzca aún más.

4. La enfermedad de Fields

Campos de la enfermedad "se dice que es la más rara de la enfermedad en el mundo. Es el nombre de dos gemelas, Catalina y Kirstie campos de Gales. La enfermedad no tiene un nombre de médicos, pero los médicos han sido capaces de llamar a una enfermedad neuromuscular. Los músculos en el cuerpo se deterioran lentamente, lo que limita los movimientos. La enfermedad de las niñas ha sido estudiado por los médicos de todo. Debido a que la enfermedad es tan rara y desconocida, los médicos no están seguros de lo que sucederá después. La enfermedad se ha limitado la vida de las niñas, obligándolos a sillas de ruedas y haciendo una tarea simple como escribir, duro.

3. Hutchinson-Gilford Progeria

Por lo general, como la denominan progeria, esta condición es una que sólo afecta a una de alrededor de 8 millones de niños nacidos. La mayoría nace con la única condición que viven en alrededor de 13, mientras que otros han sido capaces de vivir en sus más de veinte años. La progeria es una enfermedad genética que se produce debido a una mutación nueva caracterizada por la aparición dramática, el envejecimiento rápido de inicio en la infancia. En la mayoría de los casos, la enfermedad no es hereditaria, aunque ha habido un caso de una condición similar, donde los padres son portadores de la proteína genéticamente y luego pasarlo a sus hijos. No hay cura para la progeria, aunque los médicos han intentado el tratamiento con hormona de crecimiento, así como medicamentos contra el cáncer. Generalmente los médicos tratan de centrarse en la reducción de las complicaciones de la enfermedad.

2. Poliomielitis

En primer lugar conocido y reconocido en 1840, la polio es una enfermedad que se transmite de persona a persona, oa través de los medios de agua o alimentos contaminados. La mayoría de los casos de exhibición de la poliomielitis no presentan síntomas, a menos que la enfermedad se introduce a través del torrente sanguíneo. En la mayoría de los casos, la polio causa parálisis y debilidad muscular. A pesar de una enfermedad muy extendida durante los primeros años 90, la poliomielitis se ha erradicado en 36 países. En 2002, Europa afirmó que no tiene visto un caso de poliomielitis desde que la vacuna antipoliomielítica. Sólo cuatro países en el mundo a partir de 2006 siguen considerando que la poliomielitis a ser una endémica.

1. Viruela

Todos hemos oído hablar de la viruela, probablemente más acerca de la vacuna en sí, que hoy rara vez se utiliza menos que exista un alto riesgo de la enfermedad. Se dice que la viruela puede haber sido de alrededor como en el año 10.000 aC. La viruela se caracteriza por una fiebre alta, fatiga y erupción cutánea, llagas rojas con planos que eventualmente puede cubrir todo el cuerpo. Muchos creen que la viruela fue una de las enfermedades más mortales, matando a alrededor de 300-500 million en el siglo 20, en 400.000 cada año en todo el siglo 18. Sin embargo, debido a la inmunización en todo el mundo, el último caso notificado de la viruela fue en 1977. Debido a esto, la enfermedad se dice que es extremadamente raro. Hoy en día, la amenaza de la viruela todavía existe, pero en la forma de bioterrorismo.

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