Mentre noi tutti abbiamo sentito parlare di malattie, visto che qualcuno con una malattia, e aveva una malattia personalmente, è improbabile che abbiamo incontrato una malattia rara. Nel mondo non mediche, le persone utilizzano e la malattia di interscambio a significare infezione, di malattia, la malattia, o qualcosa di simile. Nel mondo medico, una malattia è una condizione anormale che altera le funzioni del corpo ed è spesso associata con alcuni segni e sintomi.

Chiamato anche una malattia orfana, le malattie rare sono quelle che sono estremamente rari e spesso sono tali bassa prevalenza che un medico comune non si porrebbe in più di un caso di tale malattia nel corso di un corso di anni, se mai. Ecco una lista di 10 malattie che colpiscono le persone raramente.

Avvertenza: Alcune di queste immagini sono inquietanti, i lettori più giovani o coloro che non desiderano vedere queste immagini può essere utile dare un'occhiata ad alcuni degli animali più intelligenti.

10. Morgellons

Oggi, Morgellons si erge come una malattia molto poco compreso che alcuni medici sembrano credere, se una malattia cronica infettiva. Purtroppo, la malattia è di solito sfigurando così come invalidante. La malattia è classificata da mordere, prurito, o la scansione sensazioni, i filamenti che si sviluppano attraverso la cute, e le lesioni della pelle, così come la perdita di memoria, di vernice comune, e la stanchezza. Morgellons non è ancora riconosciuto da tutta la comunità medica, ma ci sono stato di circa 2.000 persone all'interno degli Stati Uniti che credono di soffrire di questa malattia. Alcune delle relazioni sono bambini, che si dice di non essere in grado di fare cose normali come andare a scuola o fare sport. Non c'è cura conosciuta o di un trattamento efficace per il Morgellons.

9. Paraneoplastic pemfigo (PNP)

Se ci sono molte forme di pemfigo, pemfigo paraneoplastic è il meno comuni e più gravi. PNP è una rara malattia bollosa autoimmune che causa la formazione di vesciche. Cheratinociti, che sono ciò che rende la epidemus, separate le une dalle altre, lasciando spazi vuoti. Molte volte i vuoti si riempiono di liquido buccia, lasciando la pelle greggio e di aprire alle infezioni. Queste bolle di solito appaiono in bocca, la gola, le labbra, e luoghi casuali sulla pelle. La malattia è inoltre estremamente mortali, il 90% di quelli diagnosticati con questa malattia muoiono a causa di sepsi, insufficienza multi-organo, o il cancro che ha causato la malattia.

8. Microcefalia

Microcefalia è una malattia molto rara che si nota immediatamente alla nascita, e, a volte anche prima. Essa colpisce 1 ogni 666.666 negli Stati Uniti con microcefalia, il cervello non è in grado di sviluppare correttamente, o in alcuni casi cessa di crescere a tutti, mentre il bambino è ancora nel grembo materno. Questo fa sì che la testa sia più piccolo di una testa di un bambino normale alla nascita. Molti credono che la malattia è causata da esposizione a sostanze nocive, mentre nel grembo materno, l'esposizione alle radiazioni, o problemi genetici. La malattia è di solito associato con la sindrome di Down. Coloro che hanno microcefalia di solito sono ritardati mentali e avrà problemi con iperattività, nanismo, convulsioni, problemi di equilibrio, di parola e problemi di motore, così come gli altri.

7. Von Hippel-Lindau (VHL)

Malattia di von Hippel-Lindau (VHL) si dice di incidere uno in 35.000 persone. Si tratta di una condizione estremamente rara malattia genetica che si caratterizza per la crescita dei tumori in varie parti del corpo. Molti dei tumori si svilupperà all'interno del sistema nervoso centrale e sono spesso benigne, ma sono fatti di vasi sanguigni. Medico noto come emangioblastoma, questi tumori possono iniziare a crescere nella retina, il cervello e il midollo spinale. Tumori diverse sono anche le note a crescere sul pancreas, ghiandole surrenali e reni. Se non trattata, la malattia può causare ictus, infarti e malattie cardiovascolari.

6. Kuru

Rare come è, Kuru è una malattia che è fatale. Tuttavia, è così raro che la malattia è confinata ad una zona in Nuova Guinea, più in particolare la tribù Fore che vive negli altopiani. La malattia è nata a seguito di cannibalismo, che è una pratica rituale in cui i tessuti degli altri, specialmente il cervello, sono stati cotti e consumati. Le persone colpite dalla malattia di solito diventano in grado di mangiare o stand, quindi circa 6-12 mesi dopo, muoiono in uno stato comatoso. Si dice che circa 1.100 persone sono morte a Kuru durante il 1950 e '60. A causa di intervento del governo e di un ampio sforzo di diffusione alla fine cannibalismo, Kuru è ora in gran parte scomparsi.

5. Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) è una rara malattia genetica che colpisce il tessuto connettivo. La malattia si dice che interessano solo 1 su 2 milioni di persone. In tutto il mondo ci sono stati 700 casi confermati della malattia, 285 di coloro che vengono nel FOP Stati Uniti è classificato quando il corpo cause tessuto fibroso, come legamenti, muscoli e tendini, per diventare ossificata, o di trasformarsi in osso se danneggiato . Ciò significa che può causare un calo delle ossa per crescere all'interno di muscoli e tendini in tutto il corpo. FOP si pone come l'unica malattia noto che le cause di un tipo di sistema d'organo a trasformarsi in uno completamente diverso. Alla nascita, i sintomi classici della malattia è una malformazione del alluce. Non esiste alcun trattamento conosciuto per FOP, come un intervento chirurgico per eliminare l'osso, sembra causare l'organismo a produrre ancora di più.

4. Malattia Fields '

Malattia Fields 'si dice che sia la malattia più rara al mondo. Prende il nome da due gemelli, Catherine e Kirstie campi dal Galles. La malattia non ha un nome di medico, ma i medici sono stati in grado di chiamare una malattia neuromuscolare. I muscoli nel corpo lentamente si deteriorano, che limita i movimenti. Malattie Le ragazze 'è stato studiato da medici provenienti da tutto. Perché la malattia è così rara e sconosciuta, i medici non sono sicuro di cosa accadrà dopo. La malattia è limitata in quanto la vita delle ragazze, legandoli alla sedia a rotelle e fare un compito semplice come la scrittura, è difficile.

3. Progeria di Hutchinson-Gilford

Generalmente noto come solo progeria, questa condizione è quella che riguarda solo una in circa 8 milioni di bambini nati. La maggior parte dei nati con l'unica condizione in diretta a circa 13, mentre altri sono stati in grado di vivere in più che ventenni. Progeria è una malattia genetica che si verifica a causa di una nuova mutazione caratterizzata dalla drammatica, rapida apparizione di inizio maturazione durante l'infanzia. Nella maggior parte dei casi, la malattia non è ereditaria, anche se vi è stato un caso di una condizione simile, dove i genitori portano la proteina geneticamente e poi trasmetterla ai loro figli. Non esiste una cura per la progeria, anche se i medici hanno cercato di trattamento con ormone della crescita, nonché farmaci antitumorali. Di solito i medici cercano di concentrarsi sulla riduzione delle complicanze della malattia.

2. Polio

In primo luogo conosciuto e riconosciuto nel 1840, la poliomielite è una malattia che si trasmette da persona a persona, o attraverso i mezzi di cibo o acqua contaminata. La maggior parte dei casi di polio presentano alcun sintomo, a meno che la malattia viene introdotto attraverso il flusso sanguigno. Nella maggior parte dei casi, la poliomielite provoca paralisi e debolezza muscolare. Anche se una malattia molto diffusa nei primi anni '90, da allora è diventato la poliomielite debellata in 36 paesi. Nel 2002 l'Europa ha dichiarato che non ha visto un caso di poliomielite in quanto il vaccino poliovirus. Solo quattro paesi del mondo a partire dal 2006 considerano ancora la poliomielite da uno endemica.

1. Vaiolo

Abbiamo tutti sentito parlare di vaiolo, probabilmente di più sul vaccino stesso, che oggi è usato raramente a meno che non vi è un alto rischio di malattia. Si dice che il vaiolo può essere stato in giro, come già nel 10.000 aC. Vaiolo è caratterizzata da febbre alta, spossatezza, e una eruzione cutanea con appartamento piaghe rosso che può eventualmente coprire l'intero corpo. Molti credono che il vaiolo era una delle malattie più letali, uccidendo circa 300-500 milioni nel 20 ° secolo, in 400.000 ogni anno durante il 18 ° secolo. Tuttavia, a causa di vaccinazioni in tutto il mondo, l'ultimo caso di vaiolo è stato segnalato nel 1977. A causa di questo, la malattia si dice che sia estremamente rara. Oggi, la minaccia del virus del vaiolo esiste ancora, ma in forma di bioterrorismo.

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